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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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分析纯乙酸乙酯溶剂浓缩后为什么是黄绿色的?,你的乙酸乙酯不纯,可能还有某种氯化物,建议重蒸后再用。,氯化物??
不清楚,反正把浓缩后的乙酸乙酯,看颜色是黄绿色的,进GC-MS看,非常脏,没想到是这样啊
当时打算用它做农残的提取溶剂的
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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现有一酮羰基需要保护,且原料在甲苯中基本不溶,因此想用原甲酸乙酯进行保护。我是这样做的:原料+5倍量原甲酸乙酯溶于无水乙醇,加催化量的对甲苯磺酸,室温搅拌,结果没有发生反应。这方面的文献似乎也很少,而且公司这两天scifinder上不去
2014年03月05日发布人:风往尘香
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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如何用气象色谱检测乙酸乙酯,测乙酸乙酯的条件,单纯测乙酸乙酯是很容易的,大多数柱子都可以!,你可以下载国标 GB/T 10345-2007 看一下(标准分享网或者食品伙伴网等网站会有的),可以选择FID检测器,选择等温或者梯度
2012年07月24日发布人:bhnchnuo
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温度试试。,用催化量的金属铟乙腈做溶剂回流过夜,将碱换成NaH试试。,可以试试增加氯甲酸酯的配比,可以选择先将邻甲氧基苯酚加入到反应体系,然后滴加氯乙酸甲酯,控制滴加速度及滴加温度,最近我也在做苯酚与氯乙酸甲酯的醚化反应,反应条件K2CO3,相转移催化剂,KI,DMF.温度80度,结果不反应,不知道为什么,麻烦指教一下,谢谢!
2014年06月21日发布人:iop
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小弟最近用对溴异苯丙酸与无水乙醇加入催化量浓硫酸回流下成酯,但是反应液LC-MS产物峰没看到对溴异苯丙酸乙酯的质谱峰,而且没有溴的同位素特征峰。请教各位同仁,这是怎么回事啊?
我无水乙醇用的是新开封的瓶装试剂,反应瓶也吹干过,加料顺序是
2013年05月08日发布人:哈达
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,如果正常的情况下,应该比甲醇的压力小。,有机酸优先于无机酸,假如你是有盐分在里面,是个磷酸盐,如果这个对应的硫酸盐的溶解度更小,那你越洗越惨。,应该是不正常的,用乙腈洗压力应更低的。
可能原因1.柱子污染,堵了;2.流通池或管路有堵塞的地方。
不是
2015年05月07日发布人:adg