-
展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
-
各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
-
因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
-
[size=2]标签乙酸乙酯进样口
如图,乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾,色谱柱已经用过极性(wax)或者非极性柱检查了进样口,更换过衬管,更改过分流比例,均无效,哪位遇到过同样的问题?[/size],[size=2]多大的进样量?分流
2014年08月25日发布人:ns5fan
-
求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
-
很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
-
弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
-
规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
-
急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
-
试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn