-
工业上常用水解氰乙酸或丙二酸二乙酯的方法制丙二酸。亦可从乙酸为原料制备。乙酸与氯气反应得到氯乙酸,再用碳酸钠处理生成钠盐,与氰化钠发生亲核取代反应,得到氰乙酸。氢氧化钠溶液水解,氰基转化为羧酸根离子,然后酸化即得丙二酸。
-
乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热
-
_5.36100.0049843.001.81_分析:此条件下基本分离,但杂质靠近主峰。2)改变流动相比例为甲醇:醋酸:水=75:0.3:25,柱温30,流速1mL/min,Ultimate® LP-C18(4.6*250mm,5μm),效果图
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加内标溶液lml
-
下午好,乙酸乙酯在设备和反应釜表面附着不需要任何清理的,让它们处于对流通风环境中,乙酸乙酯的沸点低挥发速率极快,表面薄薄一层很快就完全挥发掉了没有残留物。请酌情参考。反应釜如需快速再投入使用,可以开负压反抽,低真空度下乙酸乙酯几秒钟就全吸干净了。
-
乙酸乙酯洗脱氯丙醇,收集洗脱液于玻璃离心管中,使用FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩至约0.5 mL切忌浓缩至全干。以2 mL正己烷溶解残渣,并转移具塞透明玻璃管中,待衍生化。3、衍生化同上述食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定 气相色谱
2023-06-16
来源: 得泰仪器Detelogy
-
(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。对氨基酚取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀
-
高质量的要求,还是一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗,由光华伟业生产的乳酸乙酯在该行业应用较多。除此之外,还是农药生产中的主要有机溶剂,亦可用于涂料,油墨等领域,是当之无愧的环保溶剂。
-
左炔诺孕酮与醋酸甲地孕酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含左炔诺孕酮75g与醋酸甲地孕酮0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(70:30)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20pl系统适用性要求系统
-
,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非