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化学名称:10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪盐酸盐 英文名:Promethazine hydrochlorine 化学式:C17H21ClN2S 分子量:320.880 CAS号:58-33-3 EINECS号:200-375-2
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色,加20%盐酸溶液0.5ml,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。硫化物取本品2.5g,加水2ml使溶解
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硫代硫酸钠与酸反应,生成硫、二氧化硫和盐:Na₂S₂O₃+2HCl=2NaCl+S(沉淀)+SO₂(气体)+H₂O。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液
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容易出现。地尔硫卓还可增加经肝酶代谢的β-受体阻滞药的血浆浓度约30%~40%。如果合用,应仔细监测患者的心功能,调整用药剂量。2.与抗心律失常药有协同作用,如盐酸胺碘酮,盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率,加重房室传导阻滞。与奎尼丁
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氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种
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氯沙坦 在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些
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tcep还原二硫键的机理是其中心原子“P”所带的孤电子对能与氧原子形成配位共价结合而具有还原性。反应过程如下式所示:二硫键是2个巯基被氧化而形成的−S−S−形式的硫原子间的共价键,在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。二硫键的
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可引起血糖升高的药物1.增高氟烷:外科的应激反应所致。环丙烷:减少肝糖原的消耗。乙醚:代谢作用所致,为一时性作用。副醛:引起一时性高血糖。苯妥英钠:有抑制胰岛素分泌的作用。吩噻嗪:可能有作用,肾上腺能反应。丙咪嗪:报告有作用,机理未明。奋
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选择哪一类噻嗪类利尿剂呢?3月2日在线发表于《Hypertension》杂志的两项荟萃分析探讨了这一问题。 1. 荟萃分析:TT vs TL
这项荷兰研究者进行的荟萃分析比较了TT和TL对心血管事件和死亡率的影响。纳入了比较
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健康成年人口服西替利嗪10~20mg后1h内达血药峰浓度(257和580μg/L)。食物延缓吸收速率,但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢,大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%,大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4~11h,儿童t1/2为6.2h,不易透过血-脑脊液屏障。