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之前测试,压力波动大,就想找方法排除。
首先怀疑是柱子得问题,但是用一根别人好的柱子接上,在乙腈,流速为1的时候,压力波动在200到500PSI之间。因为管仪器的人没来,我也不能随便拆洗其他部件。
今天,我用想试试是不是仪器内
2010年09月08日发布人:cyp256
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SiO2色谱柱,以甲醇—二氯甲烷—氨水(8:2:0.1)为流动相,流速0.8ml·min^-1,检测波长254nm,进样量20μl。,请问用什么样的色谱柱?, 盐酸戊乙奎醚分析方法:LC-MS/MS 分析条件: 色谱柱Hypersil
2010年09月08日发布人:秋果123
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢为单峰,而在-54℃,羟基氢裂分为四重峰,且δ移向低场(原因为低温下分子间氢键的加强)。
氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到
2009年07月19日发布人:j-1982
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最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有
2011年08月16日发布人:358uwcj
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789