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=magenta]希望方法解单易用,越详细越好!!谢谢!![/color][/size],可测定溶液中cl的含量 在用碱滴定 可知酸的总量 即可得出醋酸的量 如果浓度大 可稀释后测量,采用离子色谱即可,用标准品定量,这个感觉挺难的
是不是可以测
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年09月12日发布人:happydream
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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各位前辈,最近用甲醛滴定法测定虾粉氨基酸态氮含量(称取样品5g,用100ml蒸馏水溶解,从中取20ml滴定),其单位有g/100ml和g/100g,请问这两个单位怎么换算呀?小弟先谢谢了
还有,食品化学综合实验上写的样品处理方法是称取样
2010年03月05日发布人:mexes
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我们测的是油性物质的酸价,也是用的乙醚—乙醇混合液配的样液,用酚酞指示终点的,但用氢氧化钾水溶液滴定后发现,滴定快接近终点的时候,变红,摇匀,几分钟后就褪色了,我当时就无语了,连着整了好几次的~~~颜色还是变回去了~~~
我
2011年09月18日发布人:小鞋
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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我们实验室细胞培养泡酸液按以下配方:
重铬酸钾63克 ; 浓硫酸1000ml ; 蒸馏水200ml
问题:
1.配好后,颜色带轻度绿色(棕红色为主,带点轻度绿色
2012年04月18日发布人:蒲公英