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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:苯[/color][/font][/size],[size=2]LZ的意思是拿着两瓶不同厂家批次的分析纯的苯直接进样得出来的谱图?
那不一样是完全正常的,
里边
2014年10月25日发布人:00无名指00
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[size=2]相关检测项目:
标准
我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯
2015年12月26日发布人:嗡嗡
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最近有关有经验的人说,在合成中使用了乙醇、丙酮,那么溶剂残留的测定以及方法学验证时就要测苯,
我觉得很疑惑,不知道待检溶剂怎么确定才好,请各位大师指点一下我的迷津?,我认为可以先检查原料乙醇、丙酮中的苯含量以及其他有关溶剂的量,那么最终
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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如题:请教各位朋友,1%的硝酸是浓度比还是体积比啊?,百分质量比,体积比,比如1ML硝酸加99ML水,就是1%的硝酸了,一般在药典上是指1ml硝酸水稀释至100ml,看所处的背景了,不同的地方指的不同。,体积比都要标明v/v的
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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的应该在1ppm以下,噻吩含量也就很小了。髙沸和低沸是相对于苯而言的,还要看你分析时用的色谱柱的型号,对于苯的分析一般色谱柱分离的效果都不是太好,就沸点性的色谱柱而言,有几个大峰,苯峰前面有一个是正庚烷,后面的是环己烷,如果除硫的效果不好
2013年05月13日发布人:差不多先生
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请问大家有没有听说过能用什么手段测试乳液中纳米微球粒子的数目?如1ml某浓度的纳米微球乳液,想知道含有多少个微球,只能估算了吧。希望有更准确的方法,DLS 动态光散射或者zeta电位仪都可以把,那个貌似只能测粒径大小的分布和电位大小,电阻
2016年04月29日发布人:malong
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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环己烷相对丁酮保留分别是0.65和1.1
用的spb-1非极性柱(30m) 40℃,苯和环己烷相对丁酮保留分别是1.56和1.61
看起来,极性柱更有利于分离,但是非极性似乎也能分开啊
这物质没做过,你参考一下吧,你这样靠沸点肯定不能分离,建议采用极性强的色谱柱,这样环己烷应该能够先出峰。同时降低柱
2009年12月11日发布人:LUMGR
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii