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[size=2]我用GB5009.223-2014这个方法试了下,用安普的碱性硅藻土柱做,过3.0g无水硫酸钠后,发现回收率很低,加标量为0.05微克。后来把加标样品的固相萃取在又用淋洗液淋洗了一遍,发现没检出,说明柱子没残留。问题可能是
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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[size=3]跑HPLC 的样品,可以用乙酸乙酯溶解的直接进样么?[/size],只要1你所用的溶剂和流动相互溶,2对溶质来讲流动相比你用的溶剂“强”(溶解度),就ok了,最好我建议用流动相来溶解,因为即使你用乙酸乙酯可以溶解样品,但是
2008年07月09日发布人:ttkl533
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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就要过滤了。,一般进口的如果是加了简单的酸类我们就不过滤,但如果加些无机盐我们还是要滤一下的,过滤下比较保修,我们这进口的不过滤,国产的500ml的配成流动相后过滤,用作冲洗柱子的纯甲醇要过滤,安捷伦的应用工程师告诉我说,进口的乙腈甲醇直接
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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工业乙酸乙酯校正因子的测定问题
我们生产工业乙酸乙酯,乙醇和乙酸酯化得到的。中控分析用的是TCD(因为要分析出水分含量)。做校正因子的时候遇到以下情况
第一种方法:买的试剂(无水乙醇,乙酸乙酯分析纯)因为含有水分所以我用分子筛
2011年09月04日发布人:xiaotaozi06
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请教各位:
我用乙酸乙酯萃取微生物发酵液的成分,结果减压浓缩后一直得不到干的浸膏,似油状但明显比较稀,我用80度水浴减压浓缩也无济于事,用冷冻干燥好像能冻成固态,但也干燥不了,不知各位同仁还有什么绝招?非常感谢!急盼!,上硅胶柱,伴样后
2010年10月29日发布人:feiteng666
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生