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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑
2012年01月17日发布人:shaust
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固体析出来,然后用EA萃取就行。,氨基酸甲酯与boc酸酐一起加到TTHF与水的混合溶液中吗,HF与水的体积比是多少?反应完调PH至多少,,请问我是氨基酸甲酯啊,为什么还要调PH?,顶起;;;;;;,以前做过苯酐保护氨基酸的氨基,没有溶剂,热
2014年06月26日发布人:jiushi
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗