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丙酮溶液中,三乙胺存在下,反应生成对氯苯甲酰氧基甲酸乙酯,该混合酸酐有很强的反应活性,和上述得到的吗啉乙胺反应即得吗氯贝胺,收率58.9%,熔点136~137℃。该法反应步骤虽较长,但所用原料较简单。 N-(2-羟乙基)对氯苯甲酰胺的制备
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|0.0002 |乙酸 |50.0 |0.5 |四氯化碳 |0.04 |0.0004 |丙酮 |50.0 |0.5 |1,2-二氯乙烷 |0.05 |0.0005 |甲氧基苯 |50.0 |0.5 |1,1-二氯乙烯 |0.08
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工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和乙醇在浓硫酸催化下进行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再经减压精馏得成品,具体步骤如下: 在酯化锅内按配比加入乙醇和浓硫酸,搅拌加热,当温度升至82℃时,开始滴加双乙烯酮,酯化温度不得超过130ºC
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1 草酸电解法草酸水溶液经电解还原,生成乙醛酸稀溶液,然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓,最后得合格品包装。2.乙二醛氧化法 乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化,生成乙醛酸,然后经精制提纯得成品。另外,二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基
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苯并呋喃多溴二苯醚混合物二丁基二(十二酸)锡3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺N,N-二甲基甲酰胺1,2-二甲氧基乙烷氟化镉铬酸钠汞过硼酸钠2-甲氧基乙酸乙酯邻苯二甲酸二异丁酯磷酸三甲苯酯硫酸镉硫酸钴硫酸镍
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混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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): 2.色谱柱配置一览表(表-1)方法序号分析项目方法标准色谱柱类型检测器位置1苯、甲苯SH/T 0713OV-101预柱+TEEP分析柱前2含氧化合物SH/T 0663TEEP预柱+HP-1分析柱后3苯系物、总芳SH/T 0963TEEP预
2022-06-16
来源: 常州磐诺仪器有限公司
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神经痉挛甚至昏迷、死亡。 (2)在白血病患者中,有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。 中毒症状 短期接触 苯对中枢神经系统产生麻痹作用,引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等,严重者会因为
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操作要求低温进行机溶剂选择首先能水混溶使用较机溶剂乙醇、甲醇、丙酮二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈2-甲基-2,4戊二醇等等电点沉淀 ——单独应用较少与其结合使用;两性电解质净电荷零溶解度低同两性电解质具同等电点基础进行离工业产胰岛素粗提液