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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?多肽一般还是可以用C18的,根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径,有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时,C8
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反相色谱分离纯化后怎样除去流动相产品中的TFA和乙腈或其他杂质?TFA是反相色谱分离中常用的添加剂。可以用冻干的办法去除,国外许多文献是这样报道的。还可以试试离子交换、凝胶层析、甚至透析和超滤,其中,离子交换层析效果比较好,还可以起到浓缩
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仪器SH412全自动浊点测定仪已经研究了不同的阳离子表面活性剂。然而,据我们所知,有关氯化钠对月桂醇聚乙氧基化物家族的聚乙氧基化物表面活性剂浊点的影响。 实验性 材料和程序 在这项研究中使用的非离子表面活性剂是壬基酚聚乙氧基化物(NPEOn
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构型异构体和构象异构体(旋转异构体)两种类型。构型异构体因键长、键角、分子内有双键或有环等原因引起的异构体称为构型异构体。构型异构体又分为顺反异构体(几何异构体)和旋光异构体(光活性异构体)。1、顺反异构体因双键或成环碳原子的单键不能自由
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等原子.而对烷烃和烯烃来说,由于烯烃中的双键共用了四个电子,会影响
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方法提要在酸性条件下,用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物,乙腈解析柱中有机酚,高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对
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,色谱柱就会应柱效降低而报废。如果上述不能解决问题,可能是柱塌陷造成的,此时需要更换色谱柱。溶剂问题目前HPLC分析多为反相色谱,流动相多为甲醇、乙腈、水,加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解,最佳的溶解方法是用流动
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溶解度可能导致更好的整体峰形。甲醇的选择性也不同于乙腈(不仅仅是洗脱强度),这可能导致峰洗脱时间与预期的保留时间不同。这也是为什么在开发反向方法时,我们总是尝试使用含有乙腈或甲醇的不同流动相混合物的另一个原因。永远不要假设一种溶剂会比另一种
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点击上方蓝字关注我们立体异构体立体异构体是指原子组成及连接方式相同,而其三维空间排列不同的分子它包括光学异构体、几何异构体( 又叫顺反异构体),光学异构体又分对映异构体及非对映异构体。其中几何异构体与非对映异构体在新药研究中一般作为不同的