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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 乙腈 特征峰[/font][/color]
请问各位大侠,乙腈这种液体物质的特征拉曼位移是多少?如果更换仪器的话,特征拉曼位移会有些许偏移吗?我想用乙腈
2014年11月13日发布人:yes4
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可能有难洗脱的非极性物,可以用纯乙腈或甲醇冲二十分钟,还不行的话用非极性更强的异丙醇、四氢呋喃、甚至二氯,不过这些一般用于正向的强非极性洗脱剂可能会不同程度地损伤C18的覆盖密度,应尽量少用。,乙腈太贵了,还是用甲醇冲吧。
2009年08月11日发布人:sacred
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
我用聚丙稀酰胺凝胶来跑Tf可不知道为什么就是跑不下去?
分离胶(8%):
30%聚丙稀酰胺:10.00ml
ddH2O: 17.8ml
Tris-HCl
2014年05月24日发布人:mickeylin
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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转载
实验室使用的是ultimate 3000 液相色谱仪,柱子用的是戴安的c18色谱柱,5um。样品只溶于dmso,准备用dmso溶解样品,乙腈稀释进样。可以吗?会损坏柱子吗?,DMSO在低波长下有吸收的;也是强极性的溶剂,且有一定的
2013年08月24日发布人:敬候佳音
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje