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说法是:1. 先用正己烷-乙腈(99:1)以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积,再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、异丙醇、甲醇、甲醇-水(50:50)冲柱子。
2.以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的pH11.0的
2011年08月05日发布人:nancy7752
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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无水硫酸钠,标准是2个,是不是Na2SO4有点多?[/size],[size=2]我没加大量 白酒里含量本来就很低 我就加了个接近浓度的 回收率只有10%不到点[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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][/url]
购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。 [/quote]
朋友你至少将方法条件写出来才可以提供相关帮助嘛。 不然这样都不知道要怎么帮你?大家多交流!,朋友,强大!做这类型的分析真麻烦,3楼大侠要是在
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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L-脯氨酸中,氮原子上用氯甲酸苄酯进行Cbz保护的方法.最好附上相关文献
谢谢各位虫友,1eq氨基酸与1eq碳酸钠溶解于水中,1.2eqCBZ-Cl溶于等同于水溶液体积的二氧六环中,冰浴下缓缓滴加,结束后室温搅拌。反应毕乙酸乙酯萃取两次
2014年03月18日发布人:艰苦奋斗
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
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氨基酸:半斤组[精(斤)氨酸,组氨酸]
3,含硫氨基酸:硫甲硫,胱半胱[甲硫氨酸,半胱氨酸,胱氨酸]
4,芳香族氨基酸:老芳本色[酪氨酸,苯丙氨酸,色氨酸]
5,支链氨基酸:支姐,亮一亮[缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸]
6,非极性疏水
2013年07月10日发布人:qhyu