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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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均为108%-115%,请问这个可能是什么原因造成的,是混不匀吗?个人认为没问题啊,原来还看到过园子里有战友说过混粉均匀,压出来片子含量偏低,我这个是偏高,有什么好的解决办法吗?,1,批量做到多大?
2,使用什么辅料?
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2014年03月12日发布人:jkh123
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0.1,我说的是标出来的数值,应该不是乙酸乙酯的峰。,你应该和二乙的其它峰一起看,2和4的峰也在,比例一致,那就是了。,另外,既然是看是不是乙酸乙酯,就不应该看一个峰,而应该看乙酸乙酯的其他峰有没有出现。
乙酸乙酯在各种溶剂里的出峰位置
2011年05月09日发布人:qushaosol
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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呗,ppm是一个比值,无单位,并不是一个浓度单位,1楼默认的配制方法其实是不对的。
实际上是你内标物的质量,除以,待测样品的质量,等于50ppm。举个例子:取待测样品1g,加入50μg内标,溶于一定量的溶剂(可以是1ml,也可以是2、3
2016年04月26日发布人:大球球
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甲酸乙酯,在氘代氯仿中。应该在4.4左右有个四重峰,1.3左右有个三重峰,看样子有烯氢,氯是在哪个位置取代的,可能生成了一些消去和聚合的产物!总体来说还是3种氢。
做个GC-MS看看!,实验仪器的兆数多少,300MHz,400MHz,计算
2011年08月08日发布人:hewen0925
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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],[size=2][color=Black]卷边和漂都是正常的,但第二天就全起来就不太对了,另外,你的药物都不是细胞培养级的,建议用sigma
2012年04月24日发布人:bongte