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工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和乙醇在浓硫酸催化下进行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再经减压精馏得成品,具体步骤如下: 在酯化锅内按配比加入乙醇和浓硫酸,搅拌加热,当温度升至82℃时,开始滴加双乙烯酮,酯化温度不得超过130ºC
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23种邻苯二甲酸酯类化合物的测定,兼顾高通量和高灵敏度 。点击查看大图23种PAEs的典型色谱图2. 多对同分异构体分离均分离良好,有效避免定量时同分异构体的干扰。点击查看大图邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的色谱
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乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰在HPLC分析中,在色谱柱正常,样品浓度适宜,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰型应对称而尖锐。但在实际操作中,如果对样品不了解,前处理不恰当或者分析方法不合理等,会出现峰形不正常的情况
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)、噻虫嗪、噻虫胺、虫螨腈、烯酰吗啉、嘧菌酯、咪鲜胺、氟啶脲、灭蝇胺、霜霉威(包括霜霉威盐酸盐)、氯吡脲、虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、甲霜灵、多效唑、吡唑醚菌酯、唑虫酰胺、腈菌唑、乙螨唑、异丙甲草胺、莠灭净、氯苯嘧啶醇、丙环唑、戊唑醇、己唑醇、唑螨
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
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;洗脱:2*3mL 乙腈洗脱, 收集上样液和洗脱液, 再加入1mL 丙酮;氮吹近干后,加入1mL 正己烷定容 上机检测。3 色谱条件色谱柱:CD-5 MS(30*0.25*0.25)升温程序:初始温度60℃,保持1min,以20℃ /min
2020-07-21
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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唑含量。 四、试剂 1、水 2、盐酸溶液(1→2) 3、亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) 4、基准对氨基苯磺酸 五、试样制备 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) 配制:取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠(Na2CO3
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原甲酸三乙酯,又名三乙氧基甲烷,是一种有机化合物,化学式为C7H16O3,为无色透明液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,主要用作医药中间体和感光材料。 密度:0.891g/cm3 熔点:-76℃ 沸点:146℃ 闪点
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:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂,如4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)等等,其主要
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,再经酸析和精制便得成品。 ②磺胺甲基异?唑:草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯,与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异?唑-3-甲酸乙酯。经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解,便得 3-氨基-5-甲基异?唑。后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合,便得乙酰化物,最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。