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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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意思 比如我称1g的乙二胺四乙酸,需要多少克的氢氧化钠?,用基准级的EDTA级经正常处理后可直接配制。
0.1mol/L若配1L则要EDTA的质量为:0.1*纯EDTA分子量(g)溶于1000ml去离子水。定容放置,待用。,你说的正常处理是什么意思呢 怎么处理?,你 首先的注意你用的是EDTA是不是乙二胺四乙酸钠盐
这个可以溶解在水中
2013年05月14日发布人:大球球
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测得值大部分小于5ug/L”也是正常的,表明样品里的含铅量很少,我认为标准曲线有问题,你的空白值太高是不行的,铅不灵敏,重新做标准曲线吧,1、土壤背景复杂,基质干扰大,前处理赶酸了吗
2、大米没有问题,仅仅是空白有点高,在什么情况下,原子吸收回归方程用二次曲线回归,与直
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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%三氟乙酸(pH1.90) 梯度:5%A——80%A,15min
(不加三乙胺,几峰能达到分离,但峰形较宽)
条件二A:乙腈 B:0.1%三氟乙酸(pH2.2,用TEA调) 梯度:5%A——80%A,15min
(加三乙
2015年04月22日发布人:何去何从
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老是出问题。 所以单位玻璃 器皿都是用1:1的硝酸浸泡过夜的。样品的前处理时称的 0.5g样品+6ml (1:1 )硝酸 铅所用的基体改进剂是磷酸二氢铵 20g/l 仪器的条件是 干燥 80 140 40 秒
2012年03月01日发布人:z82731604
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以前听师傅说[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测铅最好的基改是钯盐,以硝酸钯为代表。但还有磷酸二氢铵、硝酸镁等用作基改。但了解到
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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添加剂 乙二胺四乙酸铁钠
[url]http://www.antpedia.com/?uid-564-action-viewspace-itemid-100095[/url],还没开始生产呢,既然是附带产物,我觉得应该不大。工程师让我提前
2010年10月07日发布人:YJLL09
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你的产物太粘稠。用二氯甲烷多反复带几次,用油泵抽的时候加加热。说实话抽半个小时时间不算长,很多时候我是抽上四五个小时,甚至抽一天,当然前提是你的东西别被抽跑了,用其它溶剂把产品溶了,浓缩大多数容易,用四氯化碳带3~4次,肯定中,油泵半小时就去打谱啊?
我们打谱前都是油泵过夜抽的....
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219