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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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最近萃取用的饱和正丁醇,问老板需不需要还用乙酸乙酯等其他试剂萃取,他说正丁醇比乙酸乙酯的极性大,不用萃了,我百度了一下,有的表格和资料显示的是乙酸乙酯极性4.0,正丁醇3.9,网址即[url]http://www.ccebbs.com
2010年09月02日发布人:amerigo6
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请问有做贝母的提取分离的吗?我用乙酸乙酯萃取后回收时里面居然有针状结晶析出来了,求高手指点。,贝母的品种可是有很多种的呀,浙贝母、川贝母、皖贝母、平贝母、土贝母、东阳贝母、伊犁贝母,等等等等,楼主做的是哪一种哦?,贝母主要含有
2011年06月21日发布人:Bevis2004
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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25时乙酸乙酯在水中溶解8.08%;水在乙酸乙酯溶解2.94%。极性为6.0,请问乙酸乙酯能萃取水中的极性有机物吗?,可以,水/乙酸乙酯、饱和氯化钠的水/四氢呋喃、水/甲醇二氯 等 都可以萃极性较大的有机物。,看有机物的分配
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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我分的是乙酸乙酯萃取部分,点板发现里面成分极性两极分化,最开始,样品点板的时候发现石油醚乙酸乙酯系统(2:1)跑的时候只有一点一点跑上来,其它的基本跑不动,就用5:1过柱,下来一个浅黄色色带,分的比较开,收集下来后,稍加大乙酸乙酯的比例
2010年07月27日发布人:gshaojun0823gs
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如何去芳环上的甲氧基并且在除去部位加上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,用三氟甲磺酸酐(TFAA)变成OTf。经Buchwald(可以用二苯甲基亚胺,或者氨基Boc)上氨,最后再重氮化上溴,也可以考虑三溴化硼脱除甲氧基的甲基
2014年02月09日发布人:风往尘香
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请问用C18通用柱可以选用石油醚:乙酸乙酯(3:1)作为流动相吗?会不会造成柱子堵塞的问题呢?,可以。不会。你可以 把试剂重蒸再使用。,c18,常用的流动相是甲醇或乙腈,用石油醚和乙酸乙酯的很少吧。
正相柱子常用乙酸乙酯和正己烷。
进
2009年06月12日发布人:uytdo