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(1)由对硝基苯甲酸还原而得。 (2)由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。 (3)以对甲基苯胺为原料,经乙酰化、氧化、还原制得。 对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下,与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成
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减压蒸馏,先馏出苄醇、未反应的苯甲醛和少量的水,之后收集184~185℃(2kPa)的馏分,即得约40g产品。 2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5 苯甲醇与苯甲酸乙酯在碳酸钠存在下进行酯交换,反应结束后先常压蒸馏除去乙醇,然后再
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对羟基苯甲酸酯又称尼泊金酯,主要用于酱油、果酱、清凉饮料等。它是无色结晶或白色结晶粉末,无味,无臭。防腐效果优于苯甲酸及其钠盐,使用量约为苯甲酸钠的1/10,使用范围pH4~8。对羟基苯甲酸酯无害,我国2002年3月已经批准对羟基苯甲酸甲
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kPa,蒸馏出成品,含量大于97%。 [4] 也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下: 将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入
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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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、无污染。同时,也可用于光敏剂、聚合催化剂、杀菌剂、天然产物和药物等合成。类似试剂还有:二甲基偶氮二羧酸(DMAD)、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)、偶氮二甲酸二叔丁酯(DBAD)、1,1''-(偶氮二羰基)二哌啶(ADDP)、双(4-氯苄基
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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在数分钟后开始回升,数小时内恢复正常。而有机磷酸酯类农药中毒过程较长较严重。一般有机磷酸酯类急性中毒1-4天,个别7天后,胆碱能危象消失,1-8周后,胆碱能症状消失。 (2)急性口服毒性:氨基甲酸酯LD50剂量和引起中毒剂量比有机磷酸酯类大
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化合物催化法,③硫酸催化法,④固体酸催化法,⑤蒸馏酯化法 。1.乳酸和乙醇在硫酸存在下酯化而得。2.以乙醛与氢氰酸为原料,反应生成乙氰醇,再与乙醇在无机酸存在下酯化而得。3、金属卤物催化法。用金属卤化物代替浓硫酸催化合成乳酸乙酯,收率65
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乙酸乙酯和水的萃取时间为转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min。实验结果表明:常温下当溶剂比(Vs/VF)为1:1、转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min时萃取效果最好。经过3级错流