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,不过二氧化锰我们试下来好像效果不好,现在我们也是调pH到8左右然后投定量的过氧化氢酶,测定结果减去过氧化氢酶的COD贡献
(3)水样加氢氧化钠调节pH>10终止反应;静置沉淀,取上清液测定COD和过氧化氢浓度(二者要同步);水样实际
2013年06月20日发布人:美丽婷婷
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APPEARANCE :WHITE POWDER
SOLUBILITY: CLEAR COLORLESS SOLUTION AT 100MG/ML IN CHLOROFORM[/size],[size=2]请问楼上两位,你们溶解棕榈酸的
2023年05月22日发布人:dreaming
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如图玩具小车,一般整盒售卖,做GB6675附录C或旧EN71-3如何取样?
1 单个小车上油漆不足100mg时,可以从另一个相同颜色的小车上刮下使之足够100mg吗? GB6675要求要从单个待售的玩具上取样的,但注意我问的是整合小车
2015年08月17日发布人:jkh123
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以及固体的溶解导致结果的不准确。
有没有同学有好方法,或者说,用水洗或者加碱其实并不会造成二次氧化。,可以用亚铁盐或过氧化氢酶快速除去双氧水。,加碱可以促进双氧水分解,也可以采取加热,通常加热到50度左右双氧水就可以分解完全了!,加碱可以
2011年09月20日发布人:wangwei8857
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,15Psi高压15分钟。
组织处理:迅速取出称取100mg,放入1.5 ml EP管中(未处理),置-70℃保存。
提取方法:
1. 将组织取出,在-20℃预冷的研钵中冰浴研碎,1mlTRIZOL将组织冲洗入DEPC处理1.5mlEP管中
2011年10月19日发布人:9900
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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,初步判断是否是乳酸菌属,革兰氏阳性菌和过氧化氢酶阴性就可以初步判断是乳酸菌属。我就是这么做的。后面又用16SrRNA鉴定了。证实确实是的。
如果你要鉴定到种,做生理生化实验很麻烦,各种发酵实验的。。。
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2016年02月16日发布人:jude