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微谱 注射剂浸出物研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 注射剂包装密闭性验证 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 注射剂安全性试验 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
委托生产协议复印件(委托生产的产品)。 三、非特殊化妆品备案注意事项 1、必须在非特殊化妆品上市前先提交备案所需资料; 2、厂商需要先在股价食药监局网站备案平台系统完成企业注册,才可对
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微谱 农药检测 ( 有铅、铜、汞、镉、二氧化硫、倍硫磷
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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微谱 大分子结构鉴定 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 面膜备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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可靠性试验
、颜料、纺织品等 常用标准:GB/T 16422.2,ISO 4892-2,SAE J2527,ASTM G 155,ASTM D4459等。 紫外老化测试 紫外老化测试是使用
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可靠性试验
、颜料、纺织品等 常用标准:GB/T 16422.2,ISO 4892-2,SAE J2527,ASTM G 155,ASTM D4459等。 紫外老化测试 紫外老化测试是使用
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