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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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用考马斯亮蓝染SDS-PAGE胶后,用脱色液脱色,本来是想送去做质谱测序,但是耽搁了,然后胶也忘了从脱色液中取出来,大概一个星期了,请问现在还能切胶送去做质谱吗?条带还是很清晰,请问有影响吗?,我试过,做ID我估计没太大问题,至于做PTM
2016年01月14日发布人:蓝色雨梦
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配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗?如果用一般蒸馏水会有什么影响?,不是含CO2的水,水中的CO2是很少的,是指氢氧化钠中不要含碳酸钠。,没错,有CO2的水会与氢氧化钠生成碳酸钠
会直接影响到溶液的实际浓度,碳酸钠的来源主要
2011年05月02日发布人:luffygonww
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考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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买成品,我打算这样做:取约100mg的硝酸钯,用6ml的硝酸溶解后,用水稀释至100ml;再精密吸取此溶液5ml置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,得到约50ug/ml的硝酸钯溶液,此溶液含硝酸约0.3%,吸取此溶液5μl做基体改进剂。
2016年04月01日发布人:vbnm
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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi