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HPLC同时测定多种色素,但是亮蓝出了两个峰,查阅文献发现亮蓝有三种同分异构体,但是我只分出两个峰,文献中同时检测多种色素时,亮蓝是一个峰
Q1:两个峰会影响我发文章吗?
Q2:我应该以两个峰面积总和定量,还是以其中一个大峰
2013年07月27日发布人:倾尽温柔
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,会引起元素间谱线互相干扰;
4)试剂和溶剂纯度不够,会引起空白值增加,检测限变差和误差增大。,另外配制注意点:
1)用高纯度酸和超纯度酸
2)重新蒸馏过的去离子水
3)把元素分成几组配制,避免谱线相互干扰及形成沉淀。
4) 校正用的标准溶液应用
2014年09月17日发布人:ayanyang
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意思 比如我称1g的乙二胺四乙酸,需要多少克的氢氧化钠?,用基准级的EDTA级经正常处理后可直接配制。
0.1mol/L若配1L则要EDTA的质量为:0.1*纯EDTA分子量(g)溶于1000ml去离子水。定容放置,待用。,你说的正常处理是什么意思呢 怎么处理?,你 首先的注意你用的是EDTA是不是乙二胺四乙酸钠盐
这个可以溶解在水中
2013年05月14日发布人:大球球
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA