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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi
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[size=2][b]pcr条带不亮,做了好多次了,纠结。求大神指点...
用cDNA为模板,P出目的片段,不亮。然后用P出的目的片段为模板,0.5ul,P出的条带还是不亮,貌似出现严重的引物二聚体。要做切胶回收。
两种模板都做过梯度
2014年10月07日发布人:ilovegaga
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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?储备液染色液取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 乙醇中加100mL 85 磷酸不加水可长期保存,用前稀释。保存时不要过滤保存吗?用前稀释,后要过滤吗?
小妹,我很着急,各位大哥大姐快帮帮我!
在线等![/color][/size],[size=2][color=Black]
稀释时要用双蒸水水吗?蒸馏水可以吗?用乐百氏纯净水可以吗?[/c
2014年06月28日发布人:applebook=213
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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是什么?作用原理是什么?
基体改进剂怎么加?加多少?标准曲线溶液加基体改进剂吗?,楼主问题比较多,我先回答简单的:
标准溶液也要加基体改进剂。,作用是用化学的方法改变样品的基体组成,以改变被分析元素的挥发性和/或基体结构,降低干扰,或将被分析元素
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h