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公司新买TAS-990原子吸光光度计测钙镁,我们的实验是这样的:
1.称量0.1克碳酸钙与坩埚中,加2ML 6mol/L的盐酸,电炉上加热至干燥,冷却后加0.5mol/L的盐酸将干燥物溶解后加水定容到50ML
2.过滤后洗取
2011年11月24日发布人:ningdongjie
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这几个方面,
一、你用的元素灯是不是没预热好,或者本身灯已经老化了;
二,你配制的标样是不是浓度准确;
三,仪器的最佳条件是不是设置好了;
四、仪器排废液的地方是不是通畅,等等。
根据我的实际操作来看,钙这种元素用AAS来测定,只要条件俱备,是很容易测定好的,甚
2011年03月10日发布人:zhoutt
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最近碰到一个铝钙中钙的测量问题,其中铝的含量在80~85%左右,钙在15%左右,我想请教各位老师,能不能在不进行分离的情况下直接以三乙醇铵掩蔽铝而进行钙的测定呢?我单位没有其它的设备,只能用化学方法。谢谢。,估计铝太高,恐怕掩蔽不完全。你
2010年07月26日发布人:守望
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构,如果空间群一样,他们的XRD一样吗?还是类似?
比如Bi2NiMnO6和BiMnO3,二者的xrd谱图相似吗?
谢谢了!,双钙钛矿结构 的说法
还是第一次看到,Bi2NiMnO6和BiMnO3的结构
2011年07月24日发布人:天蓝
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你的产物太粘稠。用二氯甲烷多反复带几次,用油泵抽的时候加加热。说实话抽半个小时时间不算长,很多时候我是抽上四五个小时,甚至抽一天,当然前提是你的东西别被抽跑了,用其它溶剂把产品溶了,浓缩大多数容易,用四氯化碳带3~4次,肯定中,油泵半小时就去打谱啊?
我们打谱前都是油泵过夜抽的....
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔