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大家有没有听说过用大豆油对粉末进行包衣?是不是还要添加其他吸收剂,工艺是怎么样的呢?望指教,今天真见识了,还有用大豆油包衣的?不过你这个用大豆油包衣了干嘛呢?要是粉末上都包了一层油,那不是黏糊糊的吗?,做了这么久的包衣,第一次听说用大豆油
2014年06月26日发布人:小熊猫
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各位朋友,谁有TC-600氧氮分析仪中文说明书,请不吝赐教,谢谢!E-mail:hongxia721@163.com,我有TCH600的中文说明书你要吗?也就是ONH联测仪的说明书。,本人需要一份LECO TCH600中文说明书
本人
2014年08月30日发布人:小红
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[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
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水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制成0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?,高锰酸钾在热水、沸水中易分解失效,故配制水一定要是普通凉水,且随配随用,密封阴凉保存,忌配
2011年05月29日发布人:wangyu66ok
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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请大家帮帮忙,最近想做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,求几篇相关的文献,先谢谢大家了!我没找到这方面的文献,但导师说这是很常见的反应,着急啊!!,做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,不容易的,那有相关文献吗?我看这论坛里有人说过的,一点建议而已:选择非质子性溶剂,无水无氧!
实验对细节的要求很高。
2014年03月06日发布人:vbnm
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有些柱子,例如PEG柱子遇到少量水、氧气即会引起分解,这么说的话,载气——氮气的除水、除氧过程岂不是必须且很重要的?!
大家是用什么方法给氮气除水及除氧呢?用变色硅胶?5A分子筛?或者其他的什么?
PS:实验室有个顽固的家伙说
2010年02月02日发布人:感悟人生
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此