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测定菌液浓度常用的有以下三种方法:1、平板培养计数可以求出活菌数; 将菌液稀释一定浓度,吸100ul菌液涂布于平皿,做菌落技术,然后计算确切数目!2、细胞比较大的可以用血球技术板在显微镜下直接计数;3、比浊法测定细菌的生长,需要
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一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
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EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置,即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量,然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定,如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为10
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先来认识下标准溶液与基准物质 标准溶液:已知准确浓度的溶液,在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液,可根据溶质的性质、特点,按不同方法配置,配制方法有直接配置法和间接配置法。 基准物质:能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质
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碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL
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稳定性和聚集倾向,所以,DAR值是进行ADC药物分析的关键质量属性,是ADC药物研发过程重要的质控环节。色谱和质谱是检测DAR值的两种常用方法。丹纳赫生命科学旗下艾杰尔-飞诺美bioZen系列色谱柱,可以出色地完成ADC药物的分离表征。艾杰尔
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RNA浓度=OD260*稀释倍数*40 μg/μl提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这时你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40 μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度。
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过程有关的常数,对一定元素a为常数。可见峰值吸收系数与吸收图辐射的基态原子数成正比。(三)原子吸收值与待测元素浓度的关系在原子吸收分析时,试液在高温下挥发并解离成基态原子蒸气。其中一部分基态原子进一步被激发成激发态原子,激发态原子总数N与基态
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1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银(T=1mgcl/ml)标准溶液配制:称取1/(35.5*1000
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较简单的采用相对响应值法A:在纯溶剂中分析物的响应值 B:样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和