-
求助:ICP做标准曲线时标准溶液的浓度最好是多少啊?有没有详细的说明啊?,不同的样品,不同的元素都不一样,一般根据方法参考方法里给的标准曲线的值配置即可,我测的设置为:0.05、0.10、0.50、1.00ppm
台湾的SGS的为
2010年08月11日发布人:wangwei8857
-
ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
-
的损耗,从而加速了K+和 CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于 CL-的浓度。CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补
2012年05月02日发布人:wtz010
-
ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,有高手知道吗?,原子吸收上通常是85-110%,内标的回收率??内标只是用来消除仪器飘移和基体干扰,其他元素根据内标元素的信号值
2015年05月05日发布人:jiushi
-
实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
-
转载
本人需要0.02mol/L的EDTA标准溶液,但实验室没有二钠盐,只有分析纯的乙二胺四乙酸,所以我加入多量的分析纯NaOH使之溶液,配制成大体浓度的EDTA溶液(未标定),请问,这样加入过量NaOH对往下EDTA标准溶液的标定
2013年08月25日发布人:mr.henry
-
怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
-
可以用另外一个公式算:(亲水基质量/(亲水基+疏水基质量))*20,这个公式只适合于离子型表面活性剂吧,PVA1799中所含的亚甲基、甲基、少量酯基都是疏水性基团,只有羟基是亲水性基团呢?,那异丙醇、水、甲醇等的HLB值是不是可以按照上面的公式来算呢?还是可以查的到?,这位仁兄,HLB是亲水亲油平衡值,应
2016年03月16日发布人:兔子