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我是用DB-1701柱做农残,柱子是新的,出峰比较早的两个峰拖尾很严重(甲胺磷和敌敌畏),以前用DB-5MS柱子做也是同样,其他峰形都挺好,就是前面的两个峰拖尾,用过丙酮和正己烷,都一样,有没有人碰到过这样问题?补充说明一点,甲胺磷拖尾是
2011年12月29日发布人:yyid
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今天做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰(丙酮),标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱(只是切去两端一部分)。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常,FPD的基线很高,140左右,以前才70左右。求教达人指教,或者有同样问题的
2011年07月25日发布人:notrjhn
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单位新上的机器,还没培训了,就急着让做数据,请问我做出了标样的积分并定义了峰组,做的外标线,可是进试样后怎样用这条外标线来求值并出报告啊?求问,这个和积分没什么关系吧~~~
你把相应的峰面积在标准曲线上点出来不就可以知道所测样品的含量(浓度)吗?,利用标准品的峰和响应来建立一个校正表,然后用这个
2011年03月19日发布人:dollhouse
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安捷伦7890A,DB-17柱子做农残:最近基线总是随着炉温、ECD检测器程序升温时响应值漂移300多,甚至上千(检测器300,炉温最终230),而过去正常漂移在50范围以内。
单独对检测器程序升温,证明检测器OK。老化过柱子,问题依旧
2010年04月10日发布人:感悟人生
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片
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大家好!我是西藏的一名农残检测人员,我们这里的测得的结果比内地测得结果不一致,看大家能不能给提点建议!我们这里气压低,水的沸点在九十度左右!我现在考虑是因为这些原因造成的,但是目前没有解决的办法!十分着急!,农残一般都是用气相或者液相分
2013年06月23日发布人:明灰灰
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大家好,我想从事农残分析呢!请教大家个问题,一般农残做哪些检测项目!谢谢,你如果想知道,可以去看看分析网,那可能能找到你想要的,1.有机磷类(如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等
2008年10月08日发布人:永远有多远
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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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就是想请教下用气相色谱仪测农残对健康有辐射和影响不,前处理根据NY/T761-2008测农残比用国标是不是稍微好些?还有,在实验过程中使用ECD检测器测农残是不是对身体有辐射?怀孕的检验员能进行农残的检测试验吗?,好像也没听我们实验室的人
2015年04月15日发布人:不化妆的lay
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456