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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black][font=Impact]
用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年11月12日发布人:pou
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编辑 [/i]],3-氯1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑衍生生成1,2-二(七氟丁酰氧基)-3-氯丙烷,用GC-ECD测定,外标法,检测限:0.01mg/kg.
3- 氯1,2-丙二醇用苯基硼酸衍生生成3-氯1,2-丙二醇苯基硼酸酯,用
2010年04月17日发布人:饮食男女
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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[size=2]我用GB5009.223-2014这个方法试了下,用安普的碱性硅藻土柱做,过3.0g无水硫酸钠后,发现回收率很低,加标量为0.05微克。后来把加标样品的固相萃取在又用淋洗液淋洗了一遍,发现没检出,说明柱子没残留。问题可能是
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy