-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
-
原料如下: 鸡胸肉500G,冰水100CC 食盐10G, 白砂糖5G, 味精1.75G, i+G 0.187G, 白胡椒粉1G 鸡粉,我的用鸡粉就是淘宝上买的15
2015年06月27日发布人:兜兜
-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
-
在此谢过了;);),用moudi等便携式采样器行不行?,有这么密的筛子么?得要多少目啊?,样品已经收集回来了,就是飘尘,关键是怎么后续处理,一般要求500g来制备滤膜样品——模拟大气颗粒物,以便后续分析,我不了解飘尘,如果粒径大约在
2016年01月02日发布人:哈密瓜
-
的确认?,但我有一事不明啊:我就按照USP附录41做的,测e=0.01时最小称样量是20.00mg,可测e=0.1的最小称样量竟然比e=0.01时最小称样量还小(因为这时的e=0.1mg,只能测到小数点后一位,这样测10mg时的不确定度也
2015年05月11日发布人:蓝色雨梦
-
本人目前在做头孢地尼胶囊,有关物质测定按USP规定,色谱柱填料种类、规格、流动相梯度程序、进样量、样品配制方法都和USP一致,但是主峰与有关物质A第二个色谱峰分不开。微调流动相梯度,改善不大。增加柱长,改善不大。不知哪位前辈做过,盼指教
2014年06月25日发布人:小红
-
=2]分离度计算公式:R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
这里的W就是峰宽
如果峰拖尾,W就会变大,使分离度降低[/size],[size=2]
还要考虑,工作站按照什么方法计算。
如果采用USP
2015年07月18日发布人:ns5fan
-
是他的最小称量值,只是他对该型号的天平的一个指导值,具体的你可以根据USP41的指导方法来确定,你可以百度下USP41.如果没有我可以发给你。,美国药典规定,对于定量分析,称量不确定度不能超过0.1%。如50mg,则误差应在0.05mg以下
2015年12月04日发布人:小女人@
-
://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/[/url]
ps:我稍微研究了一下,dissolution methods database里面有些药品是收录在USP里的;有些
2014年04月17日发布人:momom
-
第15个条件(0.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium cacodylate pH6.5, 30% PEG8000)中就长出了晶体(照片见附件),虽然比较小,但是很多。然而我自己配溶液长晶体就什么也没有了,用
2014年05月06日发布人:hustwb