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各位大侠 :
我配的1640 PH 测量竟然只有6.84 且 颜色偏黄? 这是怎么回事啊? 听说一般配好的培养基基本上在7.2左右,且我用了很多0.1N的NaOH 调了半天才到
2012年07月28日发布人:october7
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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ph计在车间与在实验室读数竟然相差有0.2之大,这是什么回事?都没有稳压电源,但实验室的电压相对稳定一些。ph计的读数受哪些外界条件的影响?谢谢。,不知道你用的是什么样的PH计?
我的感觉就是就算经过质监局校正过的在不同环境下都有
2018年02月07日发布人:xgy412
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环烷酸比较粘稠,用试纸的话不显色,要想测试它的pH,用什么方法呢,这个问题问的好 我也有同问 期待高手解答,用pH计应该能测吧!
查到环烷酸的解离常数就可以推导出氢离子的负对数了也就是pH了。,有专门测量粘稠样品的pH电极,原来还有
2010年11月13日发布人:Tracy
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如何提高纯水出水PH值啊,我厂纯水出水PH值一直偏低,一般为6左右,如何提高?,反渗透出水pH在6正常,一般偏酸性的。,反渗透出水呈酸性的原理解释需要了解CO2\HCO3-\CO32-之间的离子平衡.在低PH条件下,CO2占主要部分,中等
2015年07月24日发布人:倾尽温柔
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一:怎样配置无二氧化碳的纯水?在GBT603-2002中这样表述:将水注入烧瓶,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,冷却。
(1)请问冷却大约需要多久?可以将烧瓶放在冷水里浸泡冷却吗?
(2)如果,采用在烧瓶中煮沸10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照
2015年01月31日发布人:a456
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Glycine, ph 8.8
这是fermenta的一个中分子量marker, 主要含62mM Tris( ph7.5), 1mM EDTA, 2%sds, 10mM DTT,1.5mM NaN3,33%GLYCEROL. 用相同的 buffer
2013年08月01日发布人:红袖添香
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转载
最近做一品种,流动相配制如下:称取磷酸二氢钠4.14g,加水900ml使溶解,磷酸调节pH至3.15,加水至1000ml。
对此有三个疑问:
1、调节pH的目的是什么?
2、调节pH时允许的误差范围是多少?
3、为什么
2013年10月21日发布人:未完~待续
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pH一般有三个标定浓度点
一般操作是酸性的浓度点标定后测酸性的,碱性的浓度点标定后测碱性的
假如用酸性的浓度点标定后,测碱性的样品,可行吗?
如果不可行的话,会有多大的偏差?,三点里面包含了酸性、碱性、中性,所以无论什么溶液都可以测
2016年04月02日发布人:tomm
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我要养u937细胞和ecv304细胞.都用1640培养.实验室配的1640培养基都是ph值8.2左右的。我不知道是不是太高!
请过往的战友给个帮助.小妹先谢谢大家了![/b
2012年07月30日发布人:huifeng0516