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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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最近用原子荧光测汞,空白和样品的读数都不稳定,数据忽高忽低,求各位帮忙~~~(今天把进样管,炉芯都换新的,是不是漏气了啊?把蠕动泵那的阀门螺丝紧一紧看看,仪器没有稳定好吧,嗯 也有可能漏气拉 还有感觉是不是蠕动阀那里设置角度没有卡紧
2014年11月21日发布人:adg
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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,要是连续进样估计会好点,,是气功进样方式还是蠕动泵(流动注射)啊?,蠕动泵!!!
测砷的时候又很稳定,测汞就是不行,平行性和重复性都很差,都有些什么原因啊?,建议1下调还原剂和酸浓度,测汞不需要很高;2测定前灯足够预热;3保证仪器管路和
2015年07月12日发布人:nmn
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我用的是830a系列 现在测化妆品中汞 标准曲线是0.1 0.2 0.4 0.8 1.0ug/l 可现在荧光值最高才300 仪器条件负高压270 灯电流30 高度10-11 标液也是新配的
2010年12月10日发布人:杜丽媛
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2016年01月25日发布人:vbnm
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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请问原子荧光测汞出现负值是怎么回事?,样品荧光强度出现负值么 ,标准品的正常么?样品空白的多少?,负值有多大呀?,什么情况,楼主可以再描述清一点不?大家好帮你找找原因,出现负值的原因多了去了,楼主最好说详细点~,到底是啥出现负值
2014年10月30日发布人:iop
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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普析PF6-2. 曲线:0.1 0.2 0.4 0.8 1.0 ug/L
载流空白600多。可是一做标准曲线的时候荧光值超低,1ug/L只有2的荧光值。
热汞、冷汞都试了,瓶子之类的也都用硝酸泡过,换过汞灯都 一样。光斑也调整
2012年06月25日发布人:yexuqing