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,100多元一个),至于紫外交联,可以用普通的紫外透射仪,就是扫描琼脂糖电泳图的那个设备,其他的需要一个暗室环境进行曝光和洗片子等。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我想问一下那家公司可以合成生物素
2014年06月18日发布人:idoww
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[size=2]仅在上海生工合成过引物,大家还用过其他公司合成的引物, 哪家公司引物合成的比较好?[/size],[size=2]
博尚、英俊,其他的应该也不错[/size],[size=2]
上面的都没试过 如果说那个快的话 我觉得
2017年04月13日发布人:ilovegaga
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各位,ICP-AES的自动进样器,S10的型号,自动进样器的探针怎么选呢?一般在哪买?我们的坏了,拨打厂商电话,一般都有的。,哎,订了一个,2050块大洋,这贵的。。,这是那个品牌的探针这么贵。,是怎么坏的,使用久了?,没办法,人家就靠
2015年09月18日发布人:longquan
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有什么影响?对结果影响大吗?[/size],[size=2
2015年08月05日发布人:@STAR@
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年08月14日发布人:zouyou
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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[color=Olive][size=5][b]求助:用Taqman探针测人类基因拷贝数的问题~~~ [转自 丁香园论坛]
现在测人类Y染色体上一个基因的拷贝数,用的AB公司的Copy Number Assay 试剂盒,AB技术
2011年08月23日发布人:米米
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takara合成的很好,但价格较贵,普通的1块8一个bp,时间一个周。
我的同学曾经在生工合成过20对引物,其中5条添加的酶切位点合成错误,呵呵,也许是个案,不过答应赔偿损失。[/size],[size=2]
takara不算贵吧,我怎么记得
2016年01月07日发布人:minran_1980
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[size=2][b]做pcr验证探针的时候碰到下面几个问题,希望高人指点一下:
MGB探针+水+酶+引物[/b][/size],[size=2]MGB探针+水+酶
如果是探针降解,该怎么处理,重新合成还是重新设计,还有探针在
2014年12月01日发布人:DNA
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我想请教一下:有没有人做过腙键(-NH-N=)的合成,它的具体步骤是怎么样的?谢谢!最好是氨基酸和其他化合物的腙键合成步骤
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2014年07月09日发布人:adg