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请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧
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我有一些多环芳烃样品,溶解在1:1的乙腈和水里,请问用何溶剂可以把多环芳烃萃取出来?,既然他溶解在极性的溶液里,可能非极性的溶剂就不好溶。要把他们分离收集,可能容易。要萃取他们可能比较难,用正己烷或者二氯甲烷试一试!,我建议上EPA的
2009年04月30日发布人:ngoir
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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][/url]
我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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各位,我想看下epa关于海水中各种元素的分析方法,在epa官网中找不到,请问下怎样在epa查找,像我直接搜索method 353,出来的都不是我想要的,[url]http://www.instrument.com.cn/download
2015年04月30日发布人:小牛牛
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[size=2][font=黑体]近期准备做植物油中苯并芘含量。购入了苯并芘标准溶液,准备用二甲基亚砜提取,液相色谱荧光检测器来检测,不知道哪位高手做过。有何注意事项需要注意的。
方法开发近期开始。有时间我一一上来汇报。
第一次实验:标准曲线,完美 0.999?
样品及加标结果,失败
2014年11月24日发布人:dragonkilly