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高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,在绘制标准曲线时,样品峰正常,但内标峰逐渐变大 没有规律是怎么回事?同一个样品连续进样,样品和内标均不发生变化。开始以为是内标不合适,连续换了几个内标还是一样的情况。以为是流动相的原因,换了流动相也是这种
2011年01月14日发布人:wg74
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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GCMS分析可否认为是GC分析出来的纯物质定量进入了质谱而出了TIC图上的峰,那么,纯峰的话应该该物质的质量数是一定的,那么,可否用一种标准物质内标进去后通过该物质的已知含量和该物质的峰与其他物质的峰面积之比来确定出其他物质的含量?,好像
2008年12月12日发布人:summykuku
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哪位帮助我转发EPA3550C的中文版,在此谢了!,我以前好像下过,不过刚才找了找好像找不到了,可惜啊!我也需要,谁有呢?,我也需要啊 谢谢了!,网上找到过,找找应该有的
2011年02月21日发布人:boss
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[size=2]红外能否用于对比定量,我只需要确定样品是否和标准品一直,确认的成分有三个,样品成分为65%丙二醇,33%甘油,2%烟碱;分析的目的具体是:2%的烟碱如果为1.9%,能不能从谱图对比中看到不同的地方,33%甘油如果只有32%,能不能比较出来呢。
顺便问下红外的前处理复杂吗?除了红外
2015年04月14日发布人:loli
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我做了两个成分相近的混合物的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],纵坐标是透射率T%,但是其中一个基线对应的纵坐标是75,而另一个基线
2011年05月09日发布人:山中芳草
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现在在做乙氧基喹啉的气相,可是还没有找到合适的内标物,想问下老师,什么物质会比较适合,GB8849-88上对对氨基苯乙醚的含量测定的是用邻苯二甲酸二乙酯,那这个可以做乙氧基喹啉的内标物吗?谢谢!,[quote]原帖由 [i
2011年05月03日发布人:yrealj
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我的水样中稀奇古怪的有机物很多,想知道能不能查到有关的排放标准,美国EPA水环境中129种优先污染物的名单
楼主,您看看这个吧。
附件:
美国EPA水环境中129种优先污染物的名单,2楼的做水中有机物分析不?可以聊聊吗?,非常感谢
2014年11月30日发布人:坚持2011
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各位从事分析的朋友,我在使用ICP-MS检测烟草制品时,选择Rh作为内标物。但在实际工作中发现,有时会出现内标响应值变化很大的情况。我配的内标浓度,正常情况下Rh响应值为20000左右。做样前几个还较稳定,但一个多小时后,发现Rh的响应值
2015年05月27日发布人:happydream
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什么是内标校正法?它是作什么用的?,内标校正法是用一个元素作为参考点对另外一个元素进行校准或校正的方法
它可用于以下目的:
1监测和校正信号的短期漂移
2监测和校正信号的长期漂移
3对第二元素进行校正
4校正一般的基体效应,建议
2009年08月04日发布人:下雨