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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?,用气相色谱或液相色谱应该都可以吧。气相色谱可以用外标法测定甲醇、甲苯的含量;液相色谱可以用外标法测定甲苯的含量。如果只有这两种物质,蒸馏后计算含量也可以吧
2011年05月21日发布人:玲珑
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谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊
我怎么找不到内标的峰呢,用同位素做内标,LC部分肯定是分不开的,不知用的哪个元素的同位素啊,分子量算对了吗?说详细点!,那莱克多巴胺峰有吗?,我们用了,不知道你用的是哪个方法?好像有个方法上写错
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
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各位大哥,大姐您们好!
我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢?
还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我
2011年07月26日发布人:小江
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我想用内标法测定瘦肉精中的三种物质,沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗,现在在标准品中加入内标物,沙丁胺醇和克伦特罗的内标和标准物质的保留时间差不多,出峰也还可以,可是莱克多巴胺的内标物却不出峰,莱克多巴胺标准物质的出峰时间大概在3-4min
2013年12月30日发布人:明灰灰
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内标的作用仅仅是克服物理效应?,主要作用是克服物理效应。,气熔胶在进入后电感耦合情况下原子化,离子化时候,是否也存在影响,明显如此。。,主要是基体本身的影响。,基体本身影响也无法通过内标法进行有效解决,我们这边就是这样的,也不知道对不对
2015年12月17日发布人:a456
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内标法我一直不是很懂,我想知道什么物质可以用来做内标呢,内标法是怎么计算的?,内标物要求结构与样品相似,保留时间相差不远,与样品和流动相的无化学变化,有相似的响应因子等。计算方法请参考现行药典附录色谱法。,你好,能不能举个例子呢,举个样品
2009年11月26日发布人:dsh080808
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb