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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
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氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA