-
经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
-
[size=2]
大家好:RT:在做赤霉素标准品时检测不到峰
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯
2015年02月02日发布人:daod
-
[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu
-
我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
-
1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
控制?多谢! [/quote]
液质都有相应的校准液,校准的同时可以判断仪器是否正常.对于仪器控制,质量部门有专门标准,仪器厂商也有这项服务.,没有标准液,只有校正液可以做到质量控制吗?所测得物质没有标准样品可以买。,GC-MS可以通过调谐标样来检查仪器是否正常
2010年06月15日发布人:lilyouc
-
的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
-
各位,我想看下epa关于海水中各种元素的分析方法,在epa官网中找不到,请问下怎样在epa查找,像我直接搜索method 353,出来的都不是我想要的,[url]http://www.instrument.com.cn/download
2015年04月30日发布人:小牛牛
-
我们在进行一个品种的方法验证时,发现标准品中的一个杂质的保留时间不停的变,开始做是15min,过段时间就变成了12min,同一流动相平衡色谱柱1 天,时间又变成8min,总之一句话,保留时间就没有相同的!由于我们的“首席科学家”只知道
2011年08月02日发布人:chen389988
-
做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],在用分析天平称时,操作交流一下。标准品本来就挺贵,有什么好办法能减少浪费,大家都怎么做的呢,希望
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE