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我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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请教:用lipo2000转染细胞后是用无血清培养基培养4-6个小时还是全血培养基培养啊,一直很疑惑啊,跪谢赐教!!
[/font][/size],[size=2]无血清或者少血清[/size
2014年09月02日发布人:mogu
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日立L2000,色谱工作站:D2000Elite ,工作站要怎么弄才会显示全部
各位高手,我的谱图转化成aia后倒入中药色谱图分析和数据管理系统后,图谱只显示一半左右,一针共跑了75分钟,结果倒入软件时只有显示到25分钟的图谱,请各位
2013年07月27日发布人:#断点#
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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h
santa cruz 抗体,1:100 四度过夜(兔抗)
DAKO 猪抗兔二抗,1:2000 室温 2h[/color][/size],[size=2][color=Black]
没做过
但是感觉不难
我是专门做WB项目的主管
2014年02月05日发布人:douding66
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请教大家:我复苏THP-1,当天还见细胞圆圆的很可爱,可第二天就全成碎片了:(,这是什么原因呢?几次复苏都是这样。是不是这种细胞本来就很难复苏?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:DNA
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最近要开始做western blot ,关于ZO-1蛋白的,分子量225kd,不知道有没有谁做过这个蛋白质,请教一下具体的western blot 的条件。谢谢。[/color
2014年03月29日发布人:eve_49
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大家养THP-1离心是多少转、多少分钟呢?!
我800rpm,或1000rpm 5min,感觉没有完全收集到细胞,离心后上清的细胞密度还是很大!
另外,细胞计数
2013年01月07日发布人:laughing妹
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、Mg2+:2、P1/P2:0.4、dNTP:0.3、Taq:0.3、cDNA:1[/font][/size],[size=2]
mix,引物等完全溶解了[/size],[size=2]用了两种酶都一样..不是越大体系的会越稳定?而且要割胶回收
2015年01月14日发布人:lixi559