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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]对照品不够,能标原料做对照!
接了个别人没做完的品种,对照品买少了,就剩2支了,做的资料全不能用,相当于我要从头做起,而且中检所没卖的,现在只有用仅有的对照标精制的原料
2011年11月12日发布人:轰轰
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跑标品的时候,竟然没有峰出来会是什么原因呀,隐黄素(一种脂溶性、弱极性的色素),C18柱,PDA检测器,用的流动相:乙腈:水=9:1,会不会是流动相的问题?还是其他的问题呢?,丙酮是第一步溶解的时候用了,后来用了乙腈稀释的,不会影响很大
2015年04月13日发布人:哦买噶
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大