-
优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,买基准品自己配,这样机动一些,买的优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,我们是自己配制的,分离的也不错,准确度应该也还好吧,我们也是买混标,使用时再
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
-
要做个实验,用到挥发性有机物测量,最好有个传感器啥的。。。,挥发性有机物的测定,采用气相色谱可能更容易,水中VOC的测定,一般采用顶空/吹扫捕集气相色谱法,前处理也有用用固相微萃取(SPME)的。PPM级别的VOC,基质干净的话,也可以
2013年04月19日发布人:甜甜TVT
-
请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
-
[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
-
?[/size],[size=2]还是去买一套吧,以后还会用到的。[/size],[size=2]是的 正构烷烃混标[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2015-8-27 17:52 发表 [url=http
2015年08月27日发布人:+田田+
-
摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
-
现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月01日发布人:vbnm
-
1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
-
我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
2
2011年11月24日发布人:饮食男女