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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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手持式露点仪在检测一段时间后需要校准,不知主要有哪些最简单直接的校准方法?,通常这种露点仪是有大气零点校准的模式,你查查你的露点仪是否有CAL刻度线,就知道它是不具备这种功能了。若没有,则需要定期年检了。,如果只是常规校正,就像2楼所说
2017年11月18日发布人:mr.henry
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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,不知是否有人遇到过这种情况?能否帮忙分析一下原因。,也许没有完全洗脱,也许洗脱后浓缩损失。,是不是系统时间切换的有问题,GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的?,没有完全洗脱;洗脱后浓缩损失;甲胺磷本身
2010年07月28日发布人:mingdongmmw
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转载
如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
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我在用DSC的时候,发现所测出的温度比物质的实际熔融温度少了10~20℃。之后用了锢标准物进行校正,果然有很大的出入。
DSC仪器在没有使用的情况,显示的温度是几摄氏度甚至零下几摄氏度以下,我没有通液氮,按常规是不可能有这么低的温度的。
仪器在开始测试后,按理应该会按设定的升温速率进行
2011年03月05日发布人:Andrew
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经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel