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重新调整下条件等,但是后面重提过多次基因组,用过温度梯度,模板和引物浓度都调整过却再也没P出来过
提出来的基因组如下图[/size],[size=2]P出来的情况如图
用引物1,2仍能P出非特异性的一些条带,证明模板应该是没有问题的
2015年02月16日发布人:sr9971
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[size=2]以从hela细胞中提取的RNA反转后生成的cDNA为模板进行pcr,目的基因的大小为4Kb左右。试了很多次,就是没有目的条带。请有经验的大神们指导一下(PS:迫切需要你们的帮助)
[/size],[size=2]左图
2014年09月24日发布人:8s5g
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[size=2]大家好,我是新手,现在正在设计引物。可是在查找基因序列的时候遇到不少困惑,只好向高手请教了。Disapproved
问题一:我在NCBI-nucleotide上查找某一基因序列时,他给出了该基因所在染色体的所有基因,很
2015年10月09日发布人:gmjghh
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[size=2][font=黑体]不知道什么原因,我作为生物实验有一段时间了,可是每次提基因组总是提不好,纯度和浓度都很差,反倒是我的同学开始的比我晚,现在提的基因组特别好,我们用的都是欧米茄的土壤提取试剂盒。所以,我想是不是可以把提取的
2014年08月30日发布人:喜乐lele
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[size=2][color=Black][b]
我用pEBG载体和一个基因构建的一个质粒与HA-pcDNA3质粒共转染细胞,用的是lipofectamine 2000,lipofectamin TM+PLUS也用过,用G418筛选
2012年06月27日发布人:gemei0115
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]大家见过目的基因出的来且很好,但actin不好的情况吗?
我遇到一个怪现象,我的目的基因很容易就扩出来了,而且很好.但actin扩不好.
我试了β-actin
2011年10月05日发布人:one
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[size=2]我想和大家分享一下目前全世界做基因免疫和基因治疗的情况, 目前我们实验时用基因枪做基因免疫IL-8有一些进展。[/size],[size=2]
“做基因免疫IL-8有一些进展。“
”
有些什么进展?[/size
2014年08月09日发布人:bgf5
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[size=2]
我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复[/size],[size=2]
根据我个人的实验经验,提供以下几点供参考:
1. 首先你要明确你的目的基因是什么.
2.
2015年10月07日发布人:minran_1980
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[size=2]
想从一真核生物中扩增一个已知基因的编码区,不过此基因含有一个内含子,如果不去扩增cDNA而是通过设计引物进行多轮的pcr,从基因组中进行扩增,理论上可行,但实际上有螺友实践过吗?感谢[/size],[size=2
2014年08月30日发布人:douding66