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25*10*3倍 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我在图中标了 [/color][/size],[size=2][color=Black]
我在图中标了 [/color][/size
2012年07月27日发布人:8s5g
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我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下吗?
2.因为操作不熟练,所以加药的时间特别长,不知道对
2017年11月29日发布人:wmp1234
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~1GPa,.....”,这和我们平时所了解的8~12吨的压力(约13MPa~19MPa)有很大的差距,请问一下各位同行,1GPa=1000MPa吗?如果是,哪个压力(1GPa?12吨?)是合适红外压片的呢?,我一般用12吨压力。12吨
2011年01月12日发布人:yinshengxu
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一次,转染后4小时换培养基,我加的还是无血清无抗生素培养基。
转染后24H细胞大片裂解死亡,正常细胞对照无此现象,请问这是怎么回事?
附图,转染后24小时转染细胞。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月13日发布人:JK.jon
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我培养的pc12细胞。传代后出现这种小颗粒,小颗粒贴着细胞生长,在细胞膜和细胞质中都可看到;贴壁的细胞出现悬浮的现象,培养基无混浊。 请教有经验的老师同学,帮忙看看这些颗粒这是什么呀?谢谢
2012年06月30日发布人:克隆鱼
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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2015年07月22日发布人:但是
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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2]今天24孔板接细胞(准备做转染用),接完后按照以下方法晃板子:前后摇动板子,摇8-10下后板子旋转90度,再摇8-10下,依次重复,至板子旋转2周。但是观察发现细胞分布很不均匀,主要集中在中间一大片,不知道是我这种摇的方法
2015年01月29日发布人:dhpbj
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直接在24孔中做免疫细胞化学,行吗?不用玻片,要注意点什么?请赐教
thank you[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在24孔
2012年11月02日发布人:mimili_901