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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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蛋白质组学研究方法专区!请发表高见![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
先介绍一个网站:
[url]http
2014年04月02日发布人:ukonptp
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蛋白质组学发展到今天,单凭双向电泳和质谱已经很难发高层次的文章了,工作需要深入。然而如何深入,从哪方面深入,运用什么实验方法深入,相信这些是困扰着像我一样的新手们的难题
2013年05月11日发布人:seven7
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]8M尿素冻结析出的照片,[/color
2013年08月03日发布人:NBA
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要用分泌型蛋白做Western blot,想加药物刺激后分别从细胞的和细胞上清液中提取蛋白。但不知道细胞上清液提取蛋白的具体方法,好像还需要浓缩。谁做过的,可不可以分享下经验。最好有具体的
2013年04月11日发布人:dhpbj
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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。
2 图类型选择“xy散点图”。
3 添加趋势线,线性回归。在选项里选择显示公式。
4 根据3中的公式(y=ax+b),计算蛋白浓度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我做过几次,不知道能不能
2013年05月28日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][font=黑体]小弟提蛋白的时候裂解液加少了,结果刮下蛋白后非常黏稠,有点像鼻涕了:(超声6次后离心14000g 6min,根本没有看见沉淀,就是黏稠一团,吸都吸不开。
请问我这个蛋白还能够做
2014年04月13日发布人:dmg