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电子元器件破坏性物理分析(DPA
Integrality Inspection for Glass Passivation GJB4027或按客户要求 按规范要求进行抽样
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微谱固废危废检测
)1、按照 GB/T 15555.12-1995 制备的浸出液,pH 值≥12.5,或者≤2.0;2、在55℃条件下,对GB/T699中规定的20号钢材的腐蚀速率≥6.35mm/a急性毒性初筛
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大脑中动脉栓塞(脑缺血/MCAO)+再灌注
时间后恢复供血形成脑缺血再灌注动物模型。实验仪器:手术器械,显微镜,专业栓塞线等。实验内容:(1)实验动物 SD大鼠,体重250g-300g(2)实验方法1.线栓法:大鼠麻醉,常规消毒
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免疫荧光(单标和双标
)。d. 封闭液。e. 0.01mol/LPBS缓冲液。2. 染色方法:a. 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b. 加入0.3%的
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免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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免疫荧光(单标和双标
液 (-20℃预冷20 min)。d. 封闭液。e. 0.01mol/LPBS缓冲液。2. 染色方法:a. 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.
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250nm羧基磁珠
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TaqplusDNAPolymerase(10×TaqplusBuffer,Mg2
:YM-MY131J 类别:分子 PCR 产品名称:TaqplusDNAPolymerase(10×TaqplusBuffer,Mg2+) 规格:1000U 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将
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