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最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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以前看精华贴有级别限制么?现在什么样的级别才能看精华贴了,你可以查询一下版面相关规定,准将级别才可以,01特权使用
在仪器论坛查看精华帖--------20次
02特权条件
初级用户(少尉 、中尉、上尉、少校、中校、上校、大校)即可
2014年11月17日发布人:风往尘香
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大家都说一下,你们的气相色谱实验室,都用什么级别的纯水?,我们色谱不用水
化学实验室以前蒸馏现在偷懒用大桶的纯净水,我们用娃哈哈矿泉水,工业园很多家都用,我都傻了,用娃哈哈的纯净水倒是还可以,一般用的都是超纯水
我们都是用的哇哈哈
2010年06月09日发布人:michael_b_rex
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2]请问各位大侠如何用岛津class-vp计算理论塔板数.
[/size],[size=2]
工作站的默认设置就是执行performance计算的
理论塔板数也在其中
[/size],[size=2]怎么算出来是零呢
2015年11月01日发布人:INK
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求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离,希望对你有用。,油的含量有多少
2015年10月16日发布人:hey_bye
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906