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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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with needle and syringe.
--5. Add 200 uL of DMSO to each well and pipette up and down to dissolve crystals.
--6. Put
2012年10月05日发布人:bananapeople
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[size=2][color=Black]
酵母双杂筛库共转化后,一个酵母克隆中可能含有不止一个AD的质粒,在这一步大家是如何让多个AD质粒分离的?是按照系统3的说明书来做的吗?那需要X-a-Gal,我没有买,我的显色试验是用
2014年06月20日发布人:daod
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E1019-03Standard Test Methods for Determination of Carbon, Sulfur, Nitrogen, and Oxygen in Steel and in Iron, Nickel, and Cobalt
2015年01月27日发布人:small2011
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S., P. Bruce, et al. (2005). "Nanostructured materials for advanced energy conversion and storage devices." Nature
2011年04月01日发布人:MNOD
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]本人在研究膜蛋白与胞质蛋白相互作用,想通过pull-down的方法,进一步验证它们是否有相互作用。
那么HIS tag是挂在胞质蛋白上好呢?还是膜蛋白上好?
个人感觉用
2013年10月25日发布人:vtongli
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:[u][color=#0000ff][url=http://www.brsbox.com/filebox/down/fc/307e2d4b70118a703dfd02c1719b3de3]http://www.brsbox.com
2011年10月30日发布人:haohaorenjia
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density to cover genome. that's important.
so many references and help resources in the internet, you may
2013年12月21日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的包涵体纯化之后,要透析除去其中的EDTA,然后做Pull-down,我看了下书,说透析袋使用前要用含碳酸氢钠和EDTA的溶液煮沸,然后用蒸馏水洗干净,再次用EDTA煮沸
2013年05月23日发布人:zsxan1990