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最近在用铟进行多次校正,发现热焓一直偏高,超出正常规定的范围。问了技术部的工程师,他给出的意见是将干燥气体流速降低到零,然后再做校正。按照他的建议,重新进行了校正,确实一次就达到了校正合格的范围。不过,我有个问题想问一下这方面的专家,如果
2011年02月24日发布人:10086
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年01月04日发布人:兔子
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请教各位高人:我的1100的比例阀好像比例不准了,能不能怎么样校正一下啊?
[/size],[size=2]没有遇到过
打800问问[/size],[size=2]应该可以从软件chemstation里面看得见吧
2015年07月20日发布人:cwcwcww
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[size=2]各位前辈,晚辈最近要做RT-PCR预实验,但不知道哪个公司的RT-PCR试剂盒好,有没物美价廉的试剂盒,晚辈查了一些资料,但不知道RT试剂盒和PCR试剂盒分开买,还是就买RT-pcr试剂盒。[/size],[size=2
2016年02月10日发布人:birdfish
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各位大神,小弟XRF小白新手一枚,请教各位,漂移校正除了用一起自带的监控样品进行校正外,其他的α校正、β校正方法,都怎么做,具体操作方法如何?
另最近在重新做标准曲线进行PHD时,钠元素的PHD校正图形很差,很杂乱,不是之前
2015年01月22日发布人:jkh123
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[color=Black][size=2]做WB发现目的条带很淡,想浓缩样品,加大上样量,请问各位有什么好的建议,关于蛋白浓缩的柱子,或者试剂盒,或者简便易行的方法?非常感谢![/size][/color],[size=2][color
2013年08月01日发布人:popo520
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大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊,我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的,但问题不好控制,老是酸回流到1000ml烧瓶中,而且橡胶塞经常喷出来,太危险, 各位大神有何指教,我觉得是温度控制的不好,买个氟化物电极,测氟化物简单,前处理
2015年12月30日发布人:坚持2011
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现在急需要一款波长校正用的汞灯,原来选用过国产的高压汞灯,能量很强但是很不稳定,后来买了newport的笔形汞灯,能量低到根本不能使用。请问各位有没有用过好用的校正用的汞灯,请推荐下,非常感谢!,我用过一个汞校准灯,还不错。 波长是190
2014年12月02日发布人:nmn
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我的预柱压力在100ba 左右,请问一般都在多少啊,我有jasco仪器,手动进样,手动淋洗,请问压力可以吗,,楼主显然高了,一般是3kgf不到,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i] 于 2009-12-1 09:49
2009年12月02日发布人:chengjia6
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现在准备做westen,不知道哪家公司的蛋白提取试剂盒好用
帮忙推荐一下,谢谢各位了
胞浆蛋白和核蛋白是不是同一个试剂盒都可以用啊
谢谢各位了[/color][/size],[size
2014年05月31日发布人:youyou99