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我要用共聚焦显微镜测活细胞(卵母细胞)内钙离子浓度的变化,不知道应该如何制片,请各位高人指点!感激不尽~~~!!![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月10日发布人:HPLC使者
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这里抛砖引玉,希望大家踊跃跟帖,把使用中的注意事项收集起来!
1.每次使用完显微镜,请先将电压调节到最小,然后再关掉电源,防止下次开机,电压过高,烧毁灯泡!
2.荧光显微镜使用完毕后,特别是使用汞灯照明以后,请不要立刻盖上
2015年05月27日发布人:PP熊
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这里抛砖引玉,希望大家踊跃跟帖,把使用中的注意事项收集起来!
1.每次使用完显微镜,请先将电压调节到最小,然后再关掉电源,防止下次开机,电压过高,烧毁灯泡!
2.荧光显微镜使用完毕后,特别是使用汞灯照明以后,请不要立刻盖上
2015年12月12日发布人:8899
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冷冻电子显微镜与扫描电镜的区别在何处?,冷冻电镜是透射电镜,看物体内的具体结构;而扫描电镜是利用探针扫描,对大分子不能扫到分子内部,而是表面形貌,不可能是分子内部的结构。如果是研究原子水平,没有问题。但一旦涉及到大分子,就要出现问题
2015年05月21日发布人:n111
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?你要看什么?这么高深。
形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构
2015年01月25日发布人:PP熊
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在这个问题上,我觉得应该多说一点,因为好多人都没有仔细想过这个问题,尽管十分简单.
对于显微镜的放大倍数来讲,最多的定义是:
像的尺寸/物的尺寸
在SEM中则同样可以这样定义:
M=L/l(放大倍数=图片的显示宽度/电子束在
2009年10月28日发布人:奥运
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要做HDPE的扫描电子显微镜(SEM)观察,文献说刻蚀溶液采用KMnO4+H3PO4+H2SO4的混合溶液,谁知道这种溶液怎么配置吗?也就是每一组分的含量,还有溶液的温度,刻蚀的时间 等等?? 谁可以介绍一下这方面的资料,操作规程??或者
2016年04月17日发布人:女儿情
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年04月05日发布人:钻石
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最近正在找这方面的资料。各位有没有早期的比较典型的一些电镜的技术参数什么的,或者指点下去哪里可以找到。新手提问。先谢谢大家了。,电镜发展的历程,你可以参考
Advances in Imaging and Electron Physics, Vol 96
这一卷上有几十篇文章,每
2015年06月05日发布人:ayanyang
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年02月17日发布人:aaby